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インフルエンザウイルスはそのときごとに抗原構造を変化させる。
そして、その変化病気を治す臨床医の側にすれば、かぜとインフルエンザが症状が似かよっていて、両者とも対症療法しかできないならば、その2つの病気（正確に言うと「かぜ」は病名ではないが）を区別しなければならない積極的な理由はない、ということになる。
特にかぜは非常に一般的な病気であるから、インフルエンザも同様に「軽く見られる」ことになったのである。
しかしここ最近、インフルエンザの治療に新たな局面が開けてきた。
そのきっかけとなったのがインフルエンザウイルスそのものを標的にした新薬の登場である。
新薬がインフルエンザの原因療法を可能にし、そのことによって、インフルエンザの診断、治療が行われるようになるはずだからである。
Ａ型ウイルスは、この表面のトゲによりさらに分類される。
現在、血球凝集素で15種類、ノイラミニダーゼで9種類の分類がある。
Ａ型ウイルスで、Ｈ１Ｎ２、Ｈ２Ｎ２というような表記をご覧になったことがあるだろうが、これは二種類のタンパク質の組み合せを示している程度が大きければ、ヒトは抗体をもたないため大規模な感染を引き起こす。
新型インフルエンザウイルスは、それまでに流行していたウイルスとはまったく抗原構造がちがうものであるため、世界的な流行を起こすことが多い。
薬について述べる前に、まず、インフルエンザウイルスについて簡単に触れておこう。
インフルエンザウイルスが初めてヒトから分離されたのは1933年である。
核タンパク質（核酸とタンパク質が結合したもの）がヒトの免疫応答を引き起こす能力の違いと、その性質によってＡ型とＢ型およびＣ型に分類される。
流行を起こすＡ型とＢ型はヒトで典型的な症状を引き起こすが、Ｃ型による症状は軽度である。
インフルエンザウイルスは、直径100ナノメートルの球状の粒子であり、その表面に二種類のトゲをもっている。
この二種類のトゲが血球凝集素とノイラミーダーゼであるＡ型とＢ型は、その性状も大きく違う。
Ｂ型はヒトだけに感染するが、Ａ型はヒトのほか、ブタ、ウマ、鳥類などにも感染する。
また、Ｂ型は、連続変異のみで不連続変異は起こきないが、Ａ型は不連続変異を起こす。
パンデミックはすべてＡ型の不連続変異が起こしたものである。
では、インフルエンザウイルスはどのようにしてその姿を変えるか。
その方法の1つは、表面タンパク質（抗原）のアミノ酸の並び方を段階的に変えるというものである（連続変異）。
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